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簡(jiǎn)歷最后更新：2025年2月13日9時(shí)15分

基本情況
姓名 王* 編號(hào) 111677 暫無照片
出生年月 1997年12月25日 年齡 28歲
性別 女 婚姻狀況
政治面貌 團(tuán)員 戶口所在地 河南
身高 0厘米 體重 0公斤
文化程度 大專 所學(xué)專業(yè) 生物制藥
畢業(yè)時(shí)間 2022年6月13日 畢業(yè)學(xué)校 浙江藥科職業(yè)大學(xué)
工作崗位 品質(zhì)管理 工作年限 0年
技術(shù)職稱 技能等級(jí)

聯(lián)系方式
如果你想聯(lián)系此人，請(qǐng)先登錄；如果還不是企業(yè)會(huì)員，請(qǐng)先[注冊(cè)會(huì)員]。
求職意向
工作性質(zhì) 不限
欲從事崗位 化工化驗(yàn)員/檢驗(yàn)員品質(zhì)管理化工/制藥/環(huán)境類其它
要求地區(qū) 安吉
年薪底限 面議
其他要求

教育背景
[ 2019-9 至 2022-6 ] 浙江藥科職業(yè)大學(xué)   生物制藥   大專   大學(xué)主修課程:《藥劑學(xué)》《藥理學(xué)》《藥物分析》《藥事管理》《天然藥物學(xué)》《有機(jī)化學(xué)》《生物化學(xué)》《基礎(chǔ)中藥 學(xué)》《分析化學(xué)》及其他通用課程。

工作經(jīng)歷
[ 2021-9 至 2021-12 ] 浙江東方基因生物制品股份有限公司 QC檢驗(yàn)員  內(nèi)容： 1、主要負(fù)責(zé)給同批實(shí)習(xí)生發(fā)放工作任務(wù) 2、 對(duì)商品原料進(jìn)行抽檢，將質(zhì)量控制前移，把質(zhì)量問題發(fā)現(xiàn)在最前端，減少質(zhì)量成本，達(dá)到有效控制，并協(xié)助供應(yīng)商提高內(nèi)部質(zhì) 量控制水平。 3、 熟悉樣本抽檢過程，確保每次抽檢都按照標(biāo)準(zhǔn)流程執(zhí)行，并準(zhǔn)確記錄抽檢結(jié)果。 4、在質(zhì)檢部門學(xué)習(xí)并掌握了樣本的理化檢測(cè)及微生物檢測(cè)技術(shù)，提高了個(gè)人專業(yè)技能。 實(shí)習(xí)成果： 1、日完成7至8樣產(chǎn)品檢測(cè)，確保生產(chǎn)可以正常運(yùn)行 2、核查檢驗(yàn)流程，檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，確保檢驗(yàn)的正確率。 3、監(jiān)督日常生產(chǎn)，確保生產(chǎn)符合要求。
[ 2021-12 至 2023-11 ] 浙江洛兮醫(yī)療科技有限公司 分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)員  內(nèi)容: 1、負(fù)責(zé)分子實(shí)驗(yàn)的樣品制備、對(duì)血液、組織、白細(xì)胞等樣品進(jìn)行檢測(cè)，DNA/RNA提取、建庫、雜交，以及qPCR等實(shí)驗(yàn)室 常規(guī)檢 測(cè)工作，分析檢測(cè)樣本失敗及后續(xù)改進(jìn)方案，確保實(shí)驗(yàn)流程的準(zhǔn)確性和效率，熟練操作PCR實(shí)驗(yàn)，動(dòng)手學(xué)習(xí)能力強(qiáng)。 2、參與臨床實(shí)驗(yàn)的優(yōu)化及新試劑的測(cè)試工作，不斷提升實(shí)驗(yàn)質(zhì)量和結(jié)果的可靠性。 3、對(duì)新入職員工進(jìn)行操作實(shí)操及理論考核，評(píng)估其適應(yīng)崗位的能力。 業(yè)績(jī): 1、對(duì)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行驗(yàn)證及測(cè)試，最終投入臨床實(shí)驗(yàn) 2、 對(duì)新試劑盒更新進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，從而保證實(shí)驗(yàn)更優(yōu)化。
[ 2023-11 至 2024-10 ] 安吉世紀(jì)康敏生物科技有限公司 試劑研發(fā)  內(nèi)容: 1、負(fù)責(zé)分子實(shí)驗(yàn)室的試劑研發(fā)的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)以及試劑和設(shè)備配套實(shí)驗(yàn)的驗(yàn)證 2、負(fù)責(zé)孵育間、化學(xué)間、配置間、點(diǎn)樣間、倉庫、成品及原料藥車間的環(huán)境監(jiān)測(cè)工作，確保環(huán)境條件始終滿足生產(chǎn)需求。 3、月度實(shí)驗(yàn)室試劑耗材的盤點(diǎn)工作，確保物資充足且合理分配。 4、參與公司搭建及分子實(shí)驗(yàn)室搭建 5、編寫和修訂實(shí)驗(yàn)室儀器操作的SOP文件，以及對(duì)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)文件進(jìn)行必要的修改和更新。 6、 監(jiān)督和指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)作，確保實(shí)驗(yàn)活動(dòng)符合公司標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)規(guī)范。 7、 負(fù)責(zé)新員工入職培訓(xùn)、考核；每月實(shí)驗(yàn)室試劑耗材成本會(huì)算；制定每月實(shí)驗(yàn)室排班表；對(duì)員工以及組員每月考勤及加班 匯總 并實(shí)施管理制度；接待省領(lǐng)導(dǎo)及外部領(lǐng)導(dǎo)參觀實(shí)驗(yàn)室等 8、資產(chǎn)盤點(diǎn)（每月對(duì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室耗材、試劑盤點(diǎn)、辦公室用品等） 業(yè)績(jī): 1、對(duì)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行驗(yàn)證及測(cè)試，最終投入臨床實(shí)驗(yàn) 2、 對(duì)實(shí)驗(yàn)室儀器進(jìn)行撰寫及實(shí)驗(yàn)流程細(xì)化處理 3、實(shí)驗(yàn)室耗材統(tǒng)計(jì)，確定滿足日常需求
[ 2024-11 至 今 ] 浙江行見醫(yī)聯(lián)科技有限責(zé)任公司 質(zhì)控專員  內(nèi)容: 1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控 2、 編寫公司質(zhì)量體系文件（包括質(zhì)量體系文件的構(gòu)建，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，檢驗(yàn)流程的編寫等） 3、 處理售后產(chǎn)品的質(zhì)檢 4、 構(gòu)建公司經(jīng)營(yíng)體系文件 5、 參與公司二代產(chǎn)品首次注冊(cè)文件整理 6、 搭建ivd實(shí)驗(yàn)室 7、 構(gòu)建生產(chǎn)體系文件 8、 每月參與對(duì)各車間進(jìn)行飛行檢查及年度自檢，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正潛在的質(zhì)量問題。 9、 修訂并發(fā)放質(zhì)量部原輔料類的文件，確保相關(guān)部門能及時(shí)獲取最新的操作指南。 10、 輔助領(lǐng)導(dǎo)建立并完善質(zhì)量管理文件體系，促進(jìn)工作流程的規(guī)范化與標(biāo)準(zhǔn)化。 業(yè)績(jī): 1、每月進(jìn)行三到四次大貨檢，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 2、 參與產(chǎn)品的選擇，對(duì)相同產(chǎn)品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)挑選最好的產(chǎn)品上架。 3、 對(duì)公司合作供應(yīng)商信息進(jìn)行收集，確保合作商符合要求，并參觀工廠進(jìn)行評(píng)估。 4、主導(dǎo)ivd實(shí)驗(yàn)室搭建，確保搭建過程符合質(zhì)量管理要求。 5、 建立并完善質(zhì)量管理文件體系，促進(jìn)工作流程的規(guī)范化與標(biāo)準(zhǔn)化。

自我評(píng)價(jià)
1、具備扎實(shí)的專業(yè)知識(shí)和豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),能夠迅速適應(yīng)新環(huán)境,高效完成工作任務(wù)。善于分析問題,提出創(chuàng)新解決方案,具備 良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和溝通能力。 
2、性格樂觀開朗,積極向上,對(duì)待工作認(rèn)真負(fù)責(zé),擁有強(qiáng)大的責(zé)任心和執(zhí)行力。具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力,能快速掌握新知識(shí)和技 能,勇于面對(duì)挑戰(zhàn),不斷超越自我。 
3、 擁有出色的組織協(xié)調(diào)能力和時(shí)間管理能力,能夠合理安排工作優(yōu)先級(jí),確保任務(wù)按時(shí)高質(zhì)量完成。善于自我驅(qū)動(dòng),主動(dòng)尋求提 升機(jī)會(huì),具備良好的抗壓能力和應(yīng)變能力。 
4、熟練掌握Microsoft Office辦公軟件,包括Word的文檔排版與編輯、Excel的數(shù)據(jù)處理與分析、PowerPoint的演示文稿 制作

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